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[2022年6月浙江高考]下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一种病为伴性遗传病，Ⅱ5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。

下列叙述正确的是（ C ）A.人群中乙病患者男性多于女性B.Ⅰ1的体细胞中基因A最多时为4个C.Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6D.若Ⅲ1与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208

解析：Ⅱ2患甲病，其父母均不患甲病，判断甲病为隐性遗传病。Ⅱ2为女性患病，其父亲不患病，所以甲病不可能是伴X染色体隐性遗传病，只能是常染色体隐性遗传病。Ⅱ1和Ⅱ2均患乙病，Ⅲ3正常，说明乙为显性遗传病。题干“其中一种病为伴性遗传病“说明乙病属于伴性遗传病。综合考虑乙为伴X染色体显性遗传病。乙病为伴X染色体显性遗传病，患者中女性多于男性，A错误；Ⅱ2为aa，Ⅰ1和Ⅰ2正常，则都为Aa，Ⅰ1的体细胞（基因型为Aa）在进行DNA复制后有2个A（基因型为AAaa），B错误；Ⅰ1和Ⅰ2均为Aa， Ⅱ4是正常的，判断Ⅱ4为1/3AA+2/3Aa，即Ⅱ4是杂合子（Aa）的概率为2/3。当Ⅱ4是杂合子时，他含有的那个a一半可能性来自她父亲Ⅰ1，另一半来自她母亲Ⅰ2。即Ⅰ2有2/3×1/2=1/3的可能性将她的a传给了Ⅱ4。Ⅱ5是AA，如果Ⅱ4是杂合子Aa，有1/2的可能性将她含有的那个a传给Ⅲ6。综合考虑Ⅲ6如果是Aa，并且a来自Ⅰ2的概率为1/3×1/2=1/6，C正确。同样道理，有a来自Ⅰ1的概率也是1/6;Ⅰ1为AaXBY，Ⅰ2为AaXbXb， 推断Ⅱ2为aaXBXb。Ⅱ1为XBY。推断Ⅲ1的基因型是1/2AaXBXb+1/2AaXBXB。只考虑B/b，正常男性的是XbY，所以后代不患乙病（XbXb或XbY）概率为1/4。只考虑A/a，正常男性的基因型是Aa或AA。甲病在人群中的发病率为1/625，所以a的基因频率是1/25，A的基因频率是24/25。人群中AA=24/25×24/25，Aa=2×24/25×1/25，aa=1/25×1/25。可以计算正常男性（AA+Aa）为Aa的概率为1/13。注意计算时利用分子和分母可以约分的技巧使计算简化。Ⅲ1与正常男性婚配，所生的孩子患甲病的概率是1/13×1/4=1/52，1/13表示正常男性为Aa的概率，1/4表示正常男性为Aa的前提下，子代为aa的概率。所以，生育一个只患甲病女孩的概率为:1/52患甲病×1/4不患乙病×1/2性别为女=1/416，D错误。